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刘太医-第68章

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片子做活检才能确诊。  
又如,拿喉癌来说,一定是声带长期存在广基息肉;而有些医生认为这是良性的,告诉病人没关系;其实,这就是癌前病变;非得长大了,做活检才能确诊。  
再如,拿结肠癌来说,一定是长期存在息肉;而有些医生认为这是良性的,告诉病人没关系;其实,这就是癌前病变;非得长大了,做活检才能确诊。你能说身体一直很好吗?只是你不知道而已。  
癌前病变,也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察,可以发现包围圈已经破损;出现了几条毛细血管。这些细胞,不仅DNA碱基因的顺序发生了改变,而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。包围圈为什么被破坏了呢?是营养不良!为什么营养不良呢?是由于环境污染造成的各种疾病,降低了人的消化吸收能力;是人们长期吃素;是人们使用有毒的方法治病。尤其是,有些人不是有意识地补充硬蛋白。  
由于很多慢性病,比如,慢性肝炎、慢性胃炎、慢性结肠炎等,都可能属于癌前病变,因此治疗这些疾病,要避开诱发癌变的药物,包括有毒的中药和西药。  
奇怪的是,现在世界各地的人们,经常发表演说和游行示威,十分坚决地反对核辐射、化学污染;可是,得了癌症以后,又心甘情愿地接受放疗、化疗的毒害。岂不知,癌症由慢性损伤而引起;再慢性损伤,不就死了吗?为什么关键时刻,明白人干胡涂事呢?  
⑤毛细血管急剧增多,是癌块生长和转移的第五原因,是次要原因。是指一些食品和药品,促进了血管扩张和血流加速。一个人如果无限制地吃补药、酒精、辛辣等,就会血热妄行。比如,鼻子热感、肛门热感、夜寐热感等,以及皮肤很热,而体温不高等现像。但是不同于阴虚内热或者实热上火。这种感觉,用吃辣椒可以体验。因此得了癌症,使用这些东西,肯定会促进癌组织的毛细血管急剧增多,促进癌块的生长和转移。癌块在长大和转移之前,一定要充血。观察乳腺癌,最有启发。如果乳腺癌病人发热、吃辣椒、吃补药等,那么癌块就发红。就会眼看着一天一天往大里长。  
癌前病变再进一步发展,就是亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体内。在一般显微镜下观察,可以发现包围圈已经完全破损,但是成纤维细胞还存在。出现了很多毛细血管。这些细胞的体积较大,奇形怪状,排列混乱,而且细胞核变大,核成分裂状。这就是癌块。由于体积太小了,因此临床很难发现。  
为什么很难发现呢?因为肉眼看不见小于0。1毫米的肿块;手指摸不着小于1毫米的肿块;CT扫描不到小于1厘米的肿块;B超发现不了小于2厘米的肿块。实际上,即便肿块真的万一没有了,癌基因依然隐藏在细胞中,谁也发现不了;它还要蠢蠢欲动。这就是手术的时候,医生发现的肿块往往大于诊断直径的原因。因此肿块没有了的喜讯,只是自欺欺人。因此癌症和动脉硬化一样,是终身疾病,不可能根治的。在这个时期,病人受癌细胞代谢毒素的影响,可能只有饥饿感下降,没有其它不适。这就叫癌的亚临床期。因此原因不明的饥饿感下降,要先喝加味'开胃汤',牛筋汤,然后慢慢检查。问题往往出在这里,很多人不睬饥饿感的下降,致使癌块很大,人很难受才去检查。  
亚临床期再进一步发展,就是原位癌。原位癌的肿块直径大小不等。哪个器官的癌细胞,就在哪个器官生长。在一般显微镜下观察,可以发现包围圈已经不存在。但是成纤维细胞还存在。有极其大量的毛细血管。这就叫原位癌。一发现癌块,有些人就慌了。恨不得马上去掉才好。由于失去了冷静,往往人财两空。  
原位癌再进一步发展,就是转移癌。转移癌的肿块直径大小不等。在一般显微镜下观察,可以发现某个器官的癌细胞,在全身各处的淋巴结和其它器官生长,肿块周围有少量的胶元纤维,成纤维细胞还存在。肿块内部有大量的毛细血管。这些某器官的癌细胞,在其它部位肆无忌惮地生长,就叫转移癌。有时候,发现了转移癌,而找不到原发癌。病人十分焦急,要求进一步检查,甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为,癌症发生了转移,就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗,确定放射剂量和药物种类。  
是谁破坏了胶元纤维组织的包围圈呢?是周围的正常组织发生了慢性损伤;是病人的饥饿感下降,是不能摄入大量的硬蛋白,不能提供制造胶元纤维的原料;是手术放疗化疗,破坏了包围圈。尤其是放疗化疗,给人一个假像:肿块没有了。其实,肿块和周围的正常组织都没有了,可是小血管还存在,残存的癌细胞还有。有些病人被治死了,这叫不治之症。有些病人挺过来了,可是过些日子,正常组织恢复了活力,癌细胞也复活了,这就叫复发。  
癌症是急性病吗?不是!请注意,癌症的生发,要经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌和转移癌等,漫长的五个阶段,大约需要2—20年,因此癌症是慢性病;其包围圈,是从厚密到薄弱;其毛细血管的数量,是从无到有,从少到多,最后成为一个毛细血管团。可见,必需同时具备这五个条件,才能得癌症。而有些人恰恰具备这些条件,不得癌症得什么呢?      
               肿瘤不完全是恶性。肿瘤分为三种:      
①良性肿瘤,是细胞间质的血流瘀滞而造成的细胞肿胀。比如:经常肩挑重担,那么肩膀就会出现脂肪垫;月经排放不畅,就会出现子宫肌瘤;少年运动量太大,就会出现无菌性骨坏死等。  
②恶性肿瘤,是有癌基因的细胞,突破了胶原纤维的包围圈,进行生长;因为有癌基因,因此要转移。由于癌细胞能够分泌血管形成因子,因此能够在很多器官安家落户。也正是由于这种异常代谢,才引起了整个机体的代谢障碍,使机体中毒,丧失了饥饿感,这就造成了病人进行性的全身消瘦和衰竭。恶性肿瘤的分类很多,起源于上皮组织的叫癌;起源于间叶组织的叫肉瘤;还有起源于淋巴组织和血液组织的,起源于神经组织的,起源于其它组织的,还有组织来源不明的。为了简化名称,一般统称癌  
③境界瘤,是畸形细胞不规则生长,突破了胶原纤维的包围圈;但是没有癌基因,因此不转移。境界瘤比良性肿瘤和恶性肿瘤,要多得多。这是最容易误诊误治的病种。比如:人们常说的脑胶质细胞瘤,恶性骨髓瘤,皮肤的基底细胞癌等,就是境界瘤;人们困惑的息肉,乳腺增生,软骨瘤等,也是境界瘤。按照恶性肿瘤治疗才有效,当然要容易的多。          
癌块的生长过程,是一个突破包围圈和小血管增生的问题。可以图示如下:                           
这是一个细胞分裂的电子显微摄影。肿瘤是什么呢?肿瘤就是细胞不正常地生长。  
以下请注意图案的三种颜色:粉红色、兰色、红色。  
①粉红色的细胞是成纤维细胞,粉红色的颗粒是活跃的表现,能够制造胶元纤维。  
②粉红色的条纹是胶元纤维,能够包围可疑细胞。  
③兰色的细胞是可疑细胞,兰色的颗粒是活跃的表现。  
④红色是小血管和红血球。                             
癌基因。是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察,可以发现成纤维细胞十分活跃,极其大量的胶元纤维,像洋葱头一样,层层叠叠地包裹着一些细胞;没有毛细血管。观察这些细胞,和正常细胞没有什么区别。但是,为什么这些细胞被胶元纤维紧紧包裹在包围圈里呢?通过观察这些细胞核的染色体才发现,这些细胞的染色体,和正常细胞不一样!它的DNA碱基因的顺序发生了改变,这就叫癌基因。包含癌基因的细胞,就是原始的癌细胞。和正常细胞不同的是,它能够分泌血管形成因子。  
必需有癌基因,而且癌基因的包围圈被破坏了,才能得癌症。怎样消除它呢?这是先天缺陷,没有办法。                                        
癌前病变。也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察,可以发现包围圈已经破损;出现了几条毛细血管。这些细胞,不仅DNA碱基因的顺序发生了改变,而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。  
包围圈为什么被破坏了呢?是营养不良!为什么营养不良呢?是由于环境污染造成的各种疾病,降低了人的消化吸收能力;是人们长期吃素;是人们使用有毒的方法治病。尤其是,有些人不是有意识地补充硬蛋白。                 
阴道粘膜白斑属于癌前病变,怎样治疗?人类70%的疾病,属于慢性病,是不能治愈的。有些慢性病,不危害人体的生命,比如:体癣、近视、花眼等。而有些慢性病,就要影响生存质量和自然寿命,叫作癌前病变。但是没有癌基因,也不会得癌症。比如:食道上皮重度增生;慢性萎缩性胃炎,胃溃疡;乙型肝炎,肝硬化;慢性胆囊炎,胆结石,胆囊息肉;大肠息肉;口腔粘膜白斑;乳腺增生,乳腺纤维腺瘤,乳腺导管内乳头状瘤;宫颈糜烂并发不典型增生;慢性膀胱炎、膀胱粘膜白斑;鼻咽鼻腔柱状上皮不典型增生或者不典型化生;慢性口腔溃疡,口腔粘膜白斑,口腔红斑,口腔扁平苔癣等;还有很多,无法赘述。尽管有各种各样的治疗广告,其实是徒劳无益的。治疗癌前病变,主要是喝开胃汤和肉汤,其次是吃点儿中药。但是治疗这些疾病,要避开诱发癌变的药物,包括有毒的中药和西药。以免真的诱发出癌症。             
亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在
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